Willkommen bei der IGH!

Die 1992 gegründete Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. ist ein bundesweit tätiger Patientenverband, der die Interessen der an einer angeborenen Blutungskrankheit leidenden Menschen und ihrer Angehörigen vertritt, und Landesgeschäftsstellen in verschiedenen Bundesländern unterhält.

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aktuelle Hinweise

13.04.2012:
Einladung zur 20. ordentlichen Mitgliederversammlung der IGH e.V. Samstag, den 12. Mai 2012, 10.30 – ca. 16.30 Uhr, Arbeitnehmer-Zentrum Königswinter (AZK), Johannes-Albers-Allee 3, 53639 Königswinter
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Informationen und Krankheitsbilder

auf unseren Seiten finden Sie Informationen zu folgenden Schwerpunkten:

Hämophilie - was ist das?

Die Hämophilie, auch Bluterkrankheit genannt, ist eine angeborene, vererbbare Blutgerinnungsstörung. Einen kurzen Überblick über das Krankheitsbild finden Sie hier:

Info-Broschüre (11/2011) Info-Film

Mitglied werden!

Die Mitglieder der IGH e.V. sind Betroffene, Angehörige, Freunde, Förderer, Ärzte und Wissenschaftler. Als IGH Mitglied finden Sie in unserem Mitglieder-Bereich weiterführende Informationen, Tipps und Artikel. Zusätzlich erhalten unsere Mitgliederzeitschriften und Newsletter. Wir freuen und auf Sie!

weitere Informationen zum Mitgliedsformular

 
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08. May 2012
Liebe Familien! Wir laden Sie und ihr Kind/Ihre Kinder mal wieder in den Sportpark des TV Rottenburg am Neckar zu unserem diesjährigen Bewegungstag ein - diesmal mit Tischkickerturnier1. Bewegungstag mit Tischkicker-Turnier & Erfahrungsaustausch am 17. Juni 2012 von 14 – ca. 17 Uhr in… [+]
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16. Apr 2012
Neben der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Produkte zur Hämophilie Behandlung, möchte CSL Behring Ihnen auch Verbesserungen in der Anwendung zur Verfügung stellen. Mix2Vial® ist ein nadelloses Überleitungssystem und steht für ein sicheres und einfaches Zusammenführen des Wassers… [+]
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13. Apr 2012
Einladung zur 20. ordentlichen Mitgliederversammlung der IGH e.V. Samstag, den 12. Mai 2012, 10.30 – ca. 16.30 Uhr, Arbeitnehmer-Zentrum Königswinter (AZK), Johannes-Albers-Allee 3, 53639 Königswinter… [+]
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22. Mar 2012
Patienten-Fortbildung „Hämophilie“ am 12.05.2012 in Giessen Veranstaltungsort: Patientenwarteraum der „Blutbank“, Zentrum für Transfusionsmedizin und Hämotherapie, Langhansstr. 7, 35392 Gießen Termin: Samstag, 12. Mai 2012 Zeitraum: 11:00 – 13:00 Uhr Inhalte: Patientenfortbildung… [+]
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15. Feb 2012
Wir bitten alle Betroffenen (auch die jüngeren), die an einer angeborenen Blutgerinnungsstörung (wie z.B. Hämophilie oder von Willebrand-Syndrom) leiden, sich an unserer Befragung zu ihren Erwartungen an das Leben mit Hämophilie im Alter zu beteiligen. Durch die verbesserte medizinische… [+]
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Deutsches HämophilieregisterWir sind Projektpartner des Deutschen Hämophilieregisters und möchten unsere Mitglieder zur Teilnahme am DHR ermuntern. Bitte sprechen Sie dazu auch Ihren Behandler an. Ausführliche Informationen finden Sie hier.
Netzwerk von Willebrand QR Code
Suche nach dem nächstgelegene Blutgerinnungszentrum, sowie Informatives und Wissenswertes über das von-Willebrand-Syndrom: m.netzwerk-von-willebrand.de bzw via QR-Code. (siehe oben)

Baxter Deutschland
Realisation mit freundlicher Unterstützung durch Baxter Deutschland GmbH

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